1. 以患者未滿足需求驅動

      聚焦高度創新性藥物

      創新藥業務

      BOB捕鱼以患者臨牀未滿足的需求爲始,聚焦差異化創新藥物的投資、開發及商業化。

      擁有高度創新和豐富的臨牀管線。

      已持有超過20個同類首創(First-in-class)新藥品種,覆蓋超過30種適應症
      已有5款藥物開發進入全球III期臨牀階段,超過10款藥物開發進入全球II期臨牀階段
      所有持有品種中,BOB捕鱼對其中10個品種擁有大中華區全部權益,目前已有3款藥物開發處於全球III期臨牀階段
      候選藥物 靶點 適應症 合作夥伴 開發及商業化權利持有人(地區) 臨牀前 i期臨牀 ii期臨牀 iii期臨牀 BOB捕鱼參與的MRCT¹
      Oregovomab CA125
      原發性晚期卵巢癌
      OncoQuest
      昂瑞生物2

      (大中華區-包括港澳臺)

      胰腺癌(CA125陽性)
      AR20.5 MUC1
      胰腺癌(Anti-MUC1 AR20.5)
      Tosatoxumab (AR-301) 革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌釋放的α-毒素
      金黃色葡萄球菌引起的呼吸機獲得性肺炎(HAP/VAP)
      Aridis
      瑞迪生物3

      (大中華區-包括港澳臺)

      AR-101 革蘭氏陰性綠膿桿菌O11血清型綠膿桿菌脂多糖LPS
      綠膿桿菌引起的呼吸機 獲得性肺炎(HAP/VAP)
      Apabetalone (RVX-208) BET家族成員的BD2結構域 降低Ⅱ型糖尿病高危心血管患者的主要不良心血管事件的發生率(MACE) Resverlogix
      BOB捕鱼

      (大中華區-包括港澳臺)

      BETonMACE1
      BETonMACE2
      糖尿病伴隨的慢性腎病
      法布裏病
      H1710 乙酰肝素酶(HPA) 實體瘤 自主研發 BOB捕鱼(全球)
      BOB捕鱼已啓動臨牀試驗
      由BOB捕鱼已投資的公司啓動臨牀試驗
      BOB捕鱼已啓動中國部分的MRCT
      BOB捕鱼計劃進入關鍵階段後啓動中國部分的MRCT

      1. MRCT指多區域臨牀試驗,爲許多全球製藥公司廣泛採取的方式,以縮短在不同區域推出創新藥時間差

      2. 昂瑞生物爲公司控股子公司

      3. 瑞迪生物爲公司控股子公司

      oregovomab
      機制:
      單克隆抗體,通過激活CA125的特異性T細胞免疫應答;
      認定:
      美國FDA授予快速審評資格認定、美國FDA和歐洲EMA頒發孤兒藥資格;
      適應症:
      用於治療一線原發卵巢癌患者;
      臨牀進展:
      目前全球多中心III期試驗入組中,預期2024年在美國遞交NDA。
      apabetalone(RVX-208)
      機制:
      BET溴結構域蛋白抑制劑;
      認定:
      美國突破性療法認定(2020年1月),是過往5年心血管領域第二個突破性療法認定;
      適應症:
      憑藉與包括高強度他汀類藥物在內的最佳標準療法的聯合,可用於近期出現急性冠狀動脈綜合徵的2型糖尿病患者的主要不良心臟事件的二級預防(MACE);
      臨牀進展:

      BETonMACE 2臨牀待啓動

      1. 其突破性的III期試驗BETonMACE已於2019年9月完成,雖未達首要臨牀終點,但FDA鼓勵該繼續探索BETonMACE2中的亞組。2020年6月,RVX-208針對BETonMACE 2的總體研究設計已被FDA接受,且FDA同意,如果中期數據分析結果顯示有效性和安全性達標,藥物可直接向美國FDA提交新藥上市申請(NDA)。
      tosatoxumab(AR-301)
      機制:
      針對金黃色葡萄球菌α-毒素的全人源IgG1 單克隆抗體;
      認定:
      美國FDA授予快速審評資格認定、歐洲EMA頒發的孤兒藥認定;
      適應症:
      針對金黃色葡萄球菌性呼吸機相關性肺炎(VAP)治療;
      臨牀進展:
      目前全球多中心III期試驗入組中,中國患者已實現入組給藥。
      H1710
      機制:
      乙酰肝素酶(HPA)抑制劑;
      適應症:
      實體瘤,計劃優先開發胰腺癌;
      臨牀進展:
      臨牀前開發階段。預計2022年第四季度至2023年第一季度提交中美IND申請。